Stwardnienie zanikowe boczne (SLA), to potworna, wyniszczająca choroba. Za jej sprawą codzienne, najbardziej naturalne funkcje życiowe - poruszanie się, oddychanie, połykanie - stają się niemożliwe. Choroba, z zastraszającą skutecznością zamyka - jeden po drugim - witalne organy człowieka, więżąc jego doskonale funkcjonujący umysł w skorupie umęczonego ciała.

Zofia Tofil

W chwili obecnej SLA jest chorobą nieuleczalną. W okrucieństwie choroby, mama ma tego pełną świadomość. Zdaje sobie sprawę, że jej stan nie poprawi się, a wręcz z tygodnia na tydzień będzie się pogarszał, aż do nieuniknionego końca. Opieka domowa, która pozwala mamie przebywać z najbliższymi, jest bardzo kosztowna. Poczynając od pomocy opiekunek i wykwalifikowanych rehabilitantów, przez akcesoria do obsługiwania respiratora i aparatury żywienia dożołądkowego, po wszelkiego rodzaju opatrunki, maści, pozwalające załagodzić dolegliwości odleżyn i zapobiec kolejnym.

W rozdzierającej bezradności w stosunku do choroby, jedyne, co możemy zrobić - rodzina, przyjaciele - to starać się zapewnić mamie choć odrobinę komfortu, na który w pełni zasługuje ta wspaniała kobieta, którą życie doświadczyło w najcięższy sposób. W związku z tym, zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o pomoc. 1% podatku przekazany na nr KRS 0000287744 z dopiskiem: ZOFIA TOFIL umożliwi zapewnienie mamie opieki, która pozwoli ulżyć mamie w borykaniu się z tą straszliwą chorobą.

Z góry serdecznie dziękujemy
Wdzięczni rodzina i przyjaciele

Dołącz do nas na Facebooku!